Pharmafit Provence
L107 Cpr orodisp 2Plq PVC/PVDC/Alu/20

Lehning

L107 Cpr orodisp 2Plq PVC/PVDC/Alu/20

Code CIP / EAN : 3400930084076

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Informations sur le produit

Retrouvez les indications, la posologie et les précautions d’emploi dans les rubriques ci-dessous.

VIDAL
Médicaments
RCP du 17/11/2017

L107, comprimé orodispersible


FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé orodispersible.


COMPOSITION

Arsenicum album 6 DH...........................................................................................................................3,125 mg

Belladonna 3 DH......................................................................................................................................3,125 mg

Chamomilla vulgaris 9 DH......................................................................................................................3,125 mg

China rubra 3 DH.....................................................................................................................................3,125 mg

Colocynthis 4 DH.....................................................................................................................................3,125 mg

Ipeca 4 DH................................................................................................................................................3,125 mg

Mercurius corrosivus 6 DH.....................................................................................................................3,125 mg

Nux vomica 4 DH.....................................................................................................................................3,125 mg

pour un comprimé orodispersible de 250 mg

Excipients à effet notoire : lactose, mannitol. Un comprimé contient 136,74 mg de lactose et 106,75 mg de mannitol.


Excipients :

Lactose*, mannitol, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.

* Le lactose est utilisé comme excipient et comme véhicule pour les montées en dilutions des différentes souches.



INDICATIONS

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement adjuvant des gastro-entérites aiguës.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois.

Adultes : 1 comprimé après chaque selle liquide, espacer selon amélioration (maximum 6 comprimés par jour).

En l'absence d'amélioration dans les 48 heures, un avis médical est requis.

Enfants à partir de 30 mois, sur avis médical uniquement: 1 comprimé après chaque selle liquide, espacer selon amélioration (maximum 3 comprimés par jour).

Mode d'administration

Laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.

Chez l'enfant de moins de 6 ans, faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Le traitement ne devra pas dépasser 5 jours.

Voie sublinguale.



CONTRE-INDICATIONS

  • Enfants de moins de 30 mois.
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.


MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Chez l'enfant le diagnostic, l'initiation et le suivi du traitement d'une gastro-entérite aiguë doivent être assurés par le médecin.
  • Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.



EFFETS INDÉSIRABLES

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.



DURÉE DE CONSERVATION

5 ans



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930084076 (2Plq PVC/PVDC/Alu/20).
Non Remb Séc soc.

Lehning
3 RUE DU PETIT MARAIS BP 27
57640 SAINTE-BARBE
Tél : 03 87 76 72 24 https://www.lehning.com/fr/

Source : VIDAL · Mise à jour le 10/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.