Pharmafit Provence
DELIPROCT Pom rectale T/30g

Alloga France

DELIPROCT Pom rectale T/30g

Code CIP / EAN : 3400931395430

Informations produit issues de VIDAL.

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VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 13/01/2026

DELIPROCT®
prednisolone, cinchocaïne

Formes et présentations|Composition|Indications|Posologie et mode d'administration|Contre-indications|Mises en garde et précautions d'emploi|Interactions|Fertilité/grossesse/allaitement|Effets indésirables|Surdosage|Pharmacodynamie|Modalités de conservation|Modalités manipulation/élimination|Prescription/délivrance/prise en charge

FORMES et PRÉSENTATIONS

Suppositoire :  Boîte de 6, sous plaquettes.
Pommade rectale :  Tube de 30 g.


COMPOSITION

Suppositoire : p suppos
Prednisolone caproate 
1,3 mg
Cinchocaïne chlorhydrate 
1 mg
Excipient : glycérides hémisynthétiques solides.
Pommade : p tube
Prednisolone caproate 
57 mg
Cinchocaïne chlorhydrate 
150 mg
Excipients : monoricinoléate macrogol 400, huile de ricin hydrogénée, alcool de cire, huile de ricin raffinée.

Excipients à effet notoire (pommade rectale) : huile de ricin (44,29 g), huile de ricin hydrogénée (7,50 g), monoricinoléate macrogol 400 (7,50 g), pour 100 g de pommade.


INDICATIONS

Suppositoire :
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales, en particulier dans la crise hémorroïdaire.
Pommade rectale :
Traitement des manifestations douloureuses et prurigineuses anales, en particulier dans la crise hémorroïdaire.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :
Suppositoire :
1 suppositoire par jour (en cas de crise aiguë, 2 à 3 le premier jour).
Pommade rectale :
1 ou 2 applications par jour en couche mince (en cas de crise aiguë, 3 ou 4 le premier jour).

Le traitement doit être de courte durée.


Mode d'administration :
Pommade rectale :
Avant application, l'applicateur fourni doit être vissé sur le tube (cf Modalités de manipulation et d'élimination pour l'utilisation et le nettoyage de l'applicateur).

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives (ou aux autres anesthésiques locaux), ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :

  • L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale.
  • Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, l'administration doit être interrompue et un examen proctologique est indispensable.
  • Dû à la présence de la prednisolone : ce traitement n'est pas indiqué dans les maladies anales d'origine bactérienne, mycosique, virale ou parasitaire en l'absence de traitement anti-infectieux spécifique.
  • Les excipients contenus dans Deliproct suppositoire (glycérides hémi-synthétiques solides) et dans Deliproct pommade rectale (monoricinoléate macrogol 400, huile de ricin hydrogénée, huile de ricin raffinée) peuvent réduire l'efficacité des produits en latex comme les préservatifs.

Mise en garde :

Des troubles visuels peuvent apparaître lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

Pommade :
Ce médicament contient de l'huile de ricin, de l'huile de ricin hydrogénée et du monoricinoléate macrogol 400 qui peuvent provoquer des réactions cutanées.
Ce médicament contient de l'alcool benzylique qui peut provoquer des réactions allergiques et/ou une légère irritation locale.

INTERACTIONS

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

Il est prévu que l'administration concomitante d'inhibiteurs du CYP3A, y compris de produits contenant du cobicistat, augmente le risque d'effets secondaires systémiques. L'association doit être évitée, sauf si les bénéfices sont supérieurs au risque accru d'effets secondaires systémiques des corticostéroïdes ; dans ce cas, les patients doivent être surveillés en vue de détecter les éventuels effets secondaires systémiques des corticostéroïdes.


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.


EFFETS INDÉSIRABLES

En cas d'utilisation prolongée de Deliproct (supérieure à 4 semaines), l'apparition de symptômes locaux tels que l'atrophie cutanée ne peut pas être exclue.

Des réactions allergiques cutanées peuvent se produire dans de rares cas.


Système de classes d'organes (SOC) Terme MedDRA Fréquence
Affections oculaires Vision floue (cf Mises en garde et Précautions d'emploi) Indéterminée
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.


SURDOSAGE

Selon les résultats des études de toxicité avec la prednisolone et le chlorhydrate de cinchocaïne, aucun risque d'intoxication aiguë n'est attendu à la suite d'une seule administration rectale ou périanale de Deliproct, même en cas de surdosage accidentel. En cas d'ingestion accidentelle du produit (par exemple, quelques grammes de pommade ou quelques suppositoires), ce sont surtout les effets systémiques du chlorhydrate de cinchocaïne qui sont attendus. Ces effets, dépendant de la dose ingérée, peuvent se manifester par des troubles sévères de type cardiovasculaire (dépression de la fonction cardiaque pouvant aller jusqu'à l'arrêt cardiaque) et des troubles du système nerveux central (convulsions, détresse respiratoire).


PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Antihémorroïdaire topique. Code ATC : C05AX.

La prednisolone est un corticoïde anti-inflammatoire.

Cette activité est complétée par la présence d'un anesthésique local, de type amide, le chlorhydrate de cinchocaïne.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Suppositoire :
Durée de conservation :
30 mois.
A conserver à une température comprise entre 2 °C et 8 °C (au réfrigérateur).
Pommade rectale :
Durée de conservation :
2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Suppositoire :
Pas d'exigences particulières.
Pommade rectale :
Utilisation de l'applicateur : ne pas utiliser l'applicateur si celui-ci est endommagé. Visser l'applicateur complètement sur le tube. Après chaque utilisation, nettoyer l'extérieur de l'applicateur avec une serviette en papier, puis retirer le produit restant dans l'applicateur avec un coton-tige et le re-nettoyer avec une serviette en papier. Rincer l'applicateur à l'eau chaude et au savon environ 1 minute et sécher l'extérieur avec une serviette en papier.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM 3400930288849 (1963/91, RCP rév 04.05.2020) suppositoire.
3400931395430 (1963/91, RCP rév 24.11.2025) pommade rectale.
Non remb Séc soc.


ALLOGA FRANCE
ZAC de Chapotin Sud
Rue du Professeur-Dargent. 69970 Chaponnay
Information Médicale :
Tél  : 01 81 79 38 34
www.alloga.fr

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.