VIDAL
Parapharmacie
Mise à jour du 02/09/2025
CE CATIONORM®
Unidoses de 0,4 ml, boîte de 30 (ACL 3401047888649).
Flacon multidose de 10 ml (ACL 3401097988672).
Distribué par : Santen SAS.
SANTEN
Tour W. 102, terrasse Boieldieu
92800 Puteaux
Tél : 01 69 87 40 20. Fax : 01 69 87 40 30
Info médic : Tél : 01 70 75 26 84
https://www.santen.eu/fr
Parapharmacie
Mise à jour du 02/09/2025
CE CATIONORM®
émulsion ophtalmique
FORMES et PRÉSENTATIONS
Émulsion cationique, hypotonique, liquide, stérile (d'aspect laiteux) :Unidoses de 0,4 ml, boîte de 30 (ACL 3401047888649).
Flacon multidose de 10 ml (ACL 3401097988672).
COMPOSITION
Huiles minérales, glycérol, tyloxapol, poloxamère 188, tris-hydrochlorure, trométhamine, chlorure de cétalkonium (CKC) et eau ppi (unidose) ou eau purifiée (multidose). Sans conservateur.UTILISATION
Traitement des symptômes de la sécheresse oculaire, tels que picotements, démangeaisons, sensation de brûlure oculaire ou sensation de corps étranger (sensation de grain de sable ou de poussière) dans les yeux. Ces symptômes peuvent être causés par des facteurs externes, tels que climatisation, pollution, voyage en avion, travail sur écran, chirurgie réfractive, port de lentilles de contact, etc., ou par des pathologies telles que le dysfonctionnement des glandes de Meibomius.
PROPRIÉTÉS
Cationorm est une émulsion qui permet d'améliorer la stabilisation du film lacrymal et qui hydrate, lubrifie, et protège la surface oculaire. Il agit sur les trois couches du film lacrymal. L'action lubrifiante est liée à la composante huileuse du produit qui va renforcer la couche lipidique, souvent altérée en cas d'œil sec. La charge cationique permet un meilleur étalement de l'émulsion sur la surface oculaire chargée négativement, permettant ainsi de protéger cette dernière.MODE D'EMPLOI
Voie oculaire. La dose recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 1 à 4 fois par jour.CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'un des composants.PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
- Ne pas utiliser pour traiter d'autres affections oculaires.
- Cationorm est compatible avec tout type de lentilles de contact.
- Éviter tout contact de l'œil avec l'embout de l'unidose ou du flacon.
- Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. En cas d'instillation de plusieurs collyres, il est conseillé d'attendre au moins 5 minutes entre chaque collyre et d'utiliser Cationorm en dernier.
- Tenir le produit hors de la portée et de la vue des enfants.
- Effets secondaires éventuels :
- Dans de très rares cas, des troubles passagers tels qu'une irritation oculaire, une douleur oculaire, une sensation de corps étranger dans l'œil, une rougeur oculaire, des démangeaisons oculaires, un larmoiement, une sensation de brûlure oculaire, une vision trouble transitoire, une inflammation des paupières ou un œdème des paupières peuvent apparaître. Ces symptômes font par ailleurs partie de la symptomatologie typique du syndrome de sécheresse oculaire. Ils sont en effet liés aux conditions oculaires sous-jacentes chez les patients souffrant de sécheresse oculaire.
CONDITIONS DE CONSERVATION
Cationorm doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température inférieure à 30 °C.- L'unidose est à utiliser immédiatement après ouverture et à jeter après utilisation.
- Le flacon multidose doit être utilisé dans les trois mois après la première ouverture.
RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS
Tarif LPPR :
| 7,48 euros TTC (1 flacon multidose, code LPPR 1192020) ; 3,94 euros TTC (30 unidoses, code LPPR 1100028). | |
| Prix limite de vente au public : 9,41 euros TTC (1 flacon multidose). | |
| Indication prise en charge : Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire avec kératite ou kératoconjonctivite sèche en troisième intention après échec des substituts lacrymaux de faible viscosité et des gels (type carbomères). Dans cette indication, l'utilisation de Cationorm n'est pas indiquée chez des patients porteurs de lentilles de contact. | |
| Modalités de prescription et d'utilisation : | |
| - Prescription par un ophtalmologiste après diagnostic de kératite ou de kératoconjonctivite sèche, notamment par un test colorimétrique réalisé à la lampe à fente ; | |
| - Prescription initiale ne pouvant excéder six mois de traitement. À l'issue de cette période, réévaluation idéalement par un ophtalmologiste pour un éventuel renouvellement de prescription. |
RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS
Dispositif médical de classe IIb, CE 0459.Distribué par : Santen SAS.
SANTEN
Tour W. 102, terrasse Boieldieu
92800 Puteaux
Tél : 01 69 87 40 20. Fax : 01 69 87 40 30
Info médic : Tél : 01 70 75 26 84
https://www.santen.eu/fr
Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.