Médicaments
Mise à jour du 12/05/2025
CANTABILINE®
hymécromone
Formes et présentations|Composition|Indications|Posologie et mode d'administration|Contre-indications|Mises en garde et précautions d'emploi|Interactions|Fertilité/grossesse/allaitement|Effets indésirables|Surdosage|Pharmacodynamie|Pharmacocinétique|Modalités de conservation|Modalités manipulation/élimination|Prescription/délivrance/prise en charge
FORMES et PRÉSENTATIONS
Comprimé à 400 mg (blanc) : Boîte de 30, sous plaquette thermoformée.COMPOSITION
| p cp | |
| Hymécromone (DCI)
|
400 mg |
Excipient à effet notoire : amidon de blé (gluten).
INDICATIONS
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie :1 comprimé au début des principaux repas.
Mode d'administration :
Voie orale.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Précautions d'emploi :
Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) et est donc peu susceptible d'entrainer des problèmes en cas de maladie cœliaque.
Un comprimé ne contient pas plus de 142,5 microgrammes de gluten.
Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse :Les données expérimentales chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène. En l'absence de données dans l'espèce humaine, il est préférable de ne pas le prescrire chez la femme enceinte.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par hymécromone. Les fréquences sont définies comme suit : fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 et < 1/100), rare (≥ 1/10 000 et < 1/1000), et très rare (< 1/10 000) ; fréquence inconnue (ne peut être estimée avec les données disponibles).
Affections gastro-intestinales :- Fréquent : diarrhée.
- Fréquence inconnue : réactions anaphylactiques incluant urticaire, prurit, dyspnée, œdème de Quincke et hypotension pouvant évoluer vers un choc anaphylactique.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
SURDOSAGE
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Médicament à visée hépatobiliaire, code ATC : A05AX02.
L'hymécromone exerce sur les voies biliaires extrahépatiques un effet spasmolytique.
Le mécanisme de cette action est de type musculotrope, sans effets atropiniques.
On constate également une augmentation de la cholérèse sans excitation de la contraction vésiculaire.
PHARMACOCINÉTIQUE
La concentration sanguine maximale est atteinte entre 2 et 3 heures après une prise orale.
L'hymécromone se concentre fortement dans la bile et suit un cycle entérohépatique.
La demi-vie plasmatique est d'environ 1 heure.
L'excrétion se fait par voie urinaire sous forme de glycuro et sulfoconjugués.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation :
- 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM | 3400932192137 (1978/91, RCP rév 19.01.2024). |
| Non remb Séc soc. |
Laboratoires DB PHARMA
1 bis, avenue du Cdt-Rivière
La Varenne-St-Hilaire
94210 Saint-Maur-des-Fossés
Tél : 01 48 83 25 14. Fax : 01 48 83 27 57
http://www.db-pharma.com
Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.