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DB Pharma

CANTABILINE 400 mg Cpr Plq/30

Code CIP / EAN : 3400932192137

Informations produit issues de VIDAL.

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VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 12/05/2025

CANTABILINE®
hymécromone

Formes et présentations|Composition|Indications|Posologie et mode d'administration|Contre-indications|Mises en garde et précautions d'emploi|Interactions|Fertilité/grossesse/allaitement|Effets indésirables|Surdosage|Pharmacodynamie|Pharmacocinétique|Modalités de conservation|Modalités manipulation/élimination|Prescription/délivrance/prise en charge

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à 400 mg (blanc) :  Boîte de 30, sous plaquette thermoformée.


COMPOSITION

  p cp
Hymécromone (DCI) 
400 mg
Excipients : amidon de blé (gluten), gélatine, acide alginique, talc, stéarate de magnésium.

Excipient à effet notoire : amidon de blé (gluten).


INDICATIONS

Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

1 comprimé au début des principaux repas.


Mode d'administration :

Voie orale.


CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Précautions d'emploi :

Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépatocellulaire grave.

Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) et est donc peu susceptible d'entrainer des problèmes en cas de maladie cœliaque.

Un comprimé ne contient pas plus de 142,5 microgrammes de gluten.

Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.


INTERACTIONS

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Les données expérimentales chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène. En l'absence de données dans l'espèce humaine, il est préférable de ne pas le prescrire chez la femme enceinte.



EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par hymécromone. Les fréquences sont définies comme suit : fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 et < 1/100), rare (≥ 1/10 000 et < 1/1000), et très rare (< 1/10 000) ; fréquence inconnue (ne peut être estimée avec les données disponibles).

Affections gastro-intestinales :
  • Fréquent : diarrhée.
Affections du système immunitaire :
  • Fréquence inconnue : réactions anaphylactiques incluant urticaire, prurit, dyspnée, œdème de Quincke et hypotension pouvant évoluer vers un choc anaphylactique.
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.


SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.


PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Médicament à visée hépatobiliaire, code ATC : A05AX02.

L'hymécromone exerce sur les voies biliaires extrahépatiques un effet spasmolytique.

Le mécanisme de cette action est de type musculotrope, sans effets atropiniques.

On constate également une augmentation de la cholérèse sans excitation de la contraction vésiculaire.


PHARMACOCINÉTIQUE

La concentration sanguine maximale est atteinte entre 2 et 3 heures après une prise orale.

L'hymécromone se concentre fortement dans la bile et suit un cycle entérohépatique.

La demi-vie plasmatique est d'environ 1 heure.

L'excrétion se fait par voie urinaire sous forme de glycuro et sulfoconjugués.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.


MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400932192137 (1978/91, RCP rév 19.01.2024).
Non remb Séc soc.


Laboratoires DB PHARMA
1 bis, avenue du Cdt-Rivière
La Varenne-St-Hilaire
94210 Saint-Maur-des-Fossés
Tél : 01 48 83 25 14. Fax : 01 48 83 27 57
http://www.db-pharma.com

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.