Pharmafit Provence

Boiron

CAMILIA S buv 30unid/1ml

Code CIP / EAN : 3400939472898

Informations produit issues de VIDAL.

Consulter les informations du produit
VIDAL
Médicaments
RCP du 18/07/2022

CAMILIA, solution buvable en récipient unidose

Formes et présentations |Composition |Indications |Posologie et mode d'administration |Contre-indications |Effets indésirables |Pharmacodynamie |Durée de conservation |Précautions particulières de conservation |Elimination/Manipulation |Prescription/délivrance/prise en charge

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable en récipient unidose.


COMPOSITION

Chamomilla vulgaris 9 CH......................................................................................................................333,3 mg

Phytolacca decandra 5 CH.....................................................................................................................333,3 mg

Rheum 5 CH.............................................................................................................................................333,3 mg

Pour un récipient unidose de 1 ml.


Excipients :

Eau purifiée.



INDICATIONS

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles attribués à la poussée dentaire (douleurs et rougeurs des gencives, hypersalivation, irritabilité …) chez le nourrisson.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

3 à 6 unidoses par 24 heures durant 3 à 8 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s'assurer auprès d'un professionnel de santé qu'ils relèvent d'une poussée dentaire.

Mode d'administration

Ouvrir le sachet.

Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l'enfant tout en maintenant l'enfant en position assise.



CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives.



EFFETS INDÉSIRABLES

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.



DURÉE DE CONSERVATION

Avant ouverture du récipient unidose : 3 ans.

Après ouverture du récipient unidose :

  • Le produit doit être utilisé immédiatement.
  • Jeter le récipient unidose après utilisation.
  • Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.





PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400936096295 (10Unid/1ml).
CIP 3400939472898 (30unid/1ml).
Non Remb Séc soc (10Unid/1ml, 30unid/1ml).

Boiron
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Tél : 04 78 45 61 00 Tél (n° Vert) : 0 800 10 10 20
https://www.boiron.fr/

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.