Médicaments
RCP du 19/09/2022
CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée
Formes et présentations |Composition |Indications |Posologie et mode d'administration |Contre-indications |Mises en garde et précautions d'emploi |Fertilité/grossesse/allaitement |Effets indésirables |Pharmacodynamie |Durée de conservation |Précautions particulières de conservation |Elimination/Manipulation |Prescription/délivrance/prise en chargeCOMPOSITION
Calendula officinalis Teinture mère
Pour un flacon de 60 ml ou 125 ml.
Excipient à effet notoire : Éthanol à 55% V/V.
Eau purifiée, Éthanol à 96 pour cent V/V.
INDICATIONS
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en usage local dans le traitement des plaies superficielles de faible étendue, des crevasses, écorchures, gerçures et des piqûres d'insectes.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Appliquer la teinture mère sur la peau, 1 à 4 fois par jour à l'aide d'une compresse.
L'utilisation chez l'enfant de moins de 6 ans nécessite un avis médical.
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Mode d'administration
Voie cutanée.
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité au Calendula.
Sensibilité connue aux plantes de la famille des Astéracées.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ne pas appliquer sur les lésions ou les plaies surinfectées.
Ne pas appliquer sur les yeux et les muqueuses.
Ce médicament contient 919,96 mg d'alcool (éthanol) pour 1 ml, équivalent à 55% V/V. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Arrêter le traitement dès la disparition des symptômes.
Usage externe. Ne pas avaler.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM |
|
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Tél : 04 78 45 61 00 Tél (n° Vert) : 0 800 10 10 20
https://www.boiron.fr/
Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.