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Médicaments
Mise à jour du 03/12/2025

CALCIPRAT^®
calcium

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé à sucer à 500 mg (blanc) : Flacon de 60.
Comprimé à sucer à 1000 mg (blanc) : Flacon de 30.

COMPOSITION

	par comprimé
Calcium	500 mg
ou	1000 mg
(sous forme de carbonate : 1,25 g/cp 500 mg ; 2,5 g/cp 1000 mg)

Excipients (communs) : xylitol, povidone (K 30), lactose monohydraté, aspartam, lévomenthol, arôme menthe (huile essentielle de menthe poivrée, gomme arabique, maltodextrine, sorbitol), talc, stéarate de magnésium. Excipients à effet notoire : aspartam, lactose, sorbitol (contenu dans l'arôme).

INDICATIONS

Tous dosages :: Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, postménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation, lors de la reprise de la mobilité) (cf Contre-indications).

Comprimé à 500 mg :: Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants, de grossesse, d'allaitement.

Comprimé à 1000 mg :: Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants de plus de 10 ans, de grossesse et d'allaitement.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.

Les comprimés sont à sucer.

Adulte :: Carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses : 1 à 1,5 g par jour, soit 2 à 3 comprimés à 500 mg ou 1 comprimé à 1000 mg, par jour.

Enfant :: Carences calciques en période de croissance : 500 mg à 1 g par jour, soit en moyenne 1 à 2 comprimés à 500 mg ou, chez l'enfant de plus de 10 ans, 1 comprimé à 1000 mg, par jour.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'un des constituants.
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
En raison de la présence d'aspartam, phénylcétonurie.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale (cf Interactions).
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Précautions d'emploi :

En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, bisphosphonate : cf Interactions.
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

INTERACTIONS

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi :

En cas de traitement avec les digitaliques : l'administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, augmente la toxicité des digitaliques, avec risque de troubles du rythme graves.
Surveillance stricte électrocardiographique ainsi que de la calcémie.
En cas de traitement par les tétracyclines par voie orale : il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de calcium (interférence possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).
En cas d'association avec la vitamine D à fortes doses : un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
En cas de traitement concomitant avec un biphosphonate ou avec du fluorure de sodium : il est conseillé de prendre le calcium 2 heures avant l'une ou l'autre de ces thérapeutiques, pour ne pas modifier leur absorption.

Associations à prendre en compte :

En cas de traitement avec les diurétiques thiazidiques : il existe un risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Au cours de la grossesse, la dose journalière de calcium ne doit pas dépasser 1500 mg.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité de troubles digestifs de type constipation, flatulence, éructations, nausées.
Hypercalciurie, hypercalcémie en cas de traitement prolongé à fortes doses.
Risque d'hypophosphatémie.
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant ;
- possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé.

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

SURDOSAGE

Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : calcium/élément minéral (A : appareil digestif et métabolisme).

La concentration importante en calcium de chaque unité de prise facilite l'absorption d'une quantité de calcium suffisante, avec un nombre de prises limité et modulable en fonction des indications.

PHARMACOCINÉTIQUE

Après administration orale, le carbonate de calcium est principalement absorbé dans la partie haute de l'intestin à raison de 30 à 40 % de la dose ingérée.

Le calcium est éliminé par la salive, la bile et les sécrétions pancréatiques, intestinales et sudorales.

Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

L'ensemble des travaux réalisés indique une absence de toxicité du carbonate de calcium chez l'animal, aux doses correspondant à la posologie recommandée chez l'homme.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400933877262 (1995, RCP rév 30.06.2017) 500 mg.
	3400933941468 (1995, RCP rév 30.06.2017) 1000 mg.


Prix :	5,29 euros (60 comprimés à 500 mg).
	5,29 euros (30 comprimés à 1000 mg).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

ALFASIGMA FRANCE
Bords de Seine 1
3, esplanade du Foncet, 92130 Issy-les-Moulineaux
Tél : 01 45 21 02 69. Fax : 01 41 90 69 76
E-mail : info.fr@alfasigma.com

www.alfasigma.fr

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.

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