VIDAL
Médicaments
RCP du 23/07/2021

BOLINAN 2 g comprimé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé.

La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.

COMPOSITION

Crospovidone...........................................................................................................................2 000.0 mg

Pour un comprimé

Excipients :

Cellulose microcristalline, amidon de riz, silice colloïdale anhydre, arôme abricot*, saccharine sodique, acide citrique monohydraté.

* Composition de l'arôme abricot : Arôme artificiel composé d'alpha-pinène, de béta-pinène, de sabinène, de limonène, de caproate d'allyle, de linalol, de gamma-nonalactone, de gamma-indécalactone et de vanilline, et adsorbé sur gomme arabique, maltodextrine et sorbitol.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

4 comprimés par jour à prendre au moment des repas, délayés dans un demi verre d'eau.

Population pédiatrique

Aucune donnée n'est disponible.

Mode d'administration

Voie orale.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la crospovidone ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce traitement est un complément des règles hygiéno-diététique ; éviter en particulier les légumes secs (lentilles, flageolets, pois), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...). Ces troubles disparaissent habituellement en moins de 15 jours.

INTERACTIONS

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Médicaments administrés par voie orale :

Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).

+ Elvitégravir :

Diminution de près de moitié des concentrations d'elvitégravir en cas d'absorption simultanée. Décaler les prises (au moins deux heures, si possible).

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte est possible.

Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme qui allaite est possible.

EFFETS INDÉSIRABLES

Exceptionnellement des réactions d'hypersensibilité ont été décrites : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, réaction anaphylactoïde.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : ADSORBANT INTESTINAL, code ATC : A07BC.

(A : appareil digestif et métabolisme)

BOLINAN est un protecteur de la muqueuse digestive.

BOLINAN est radio-transparent ; il permet les investigations radiologiques sans arrêt du traitement.

PHARMACOCINÉTIQUE

La crospovidone ne franchit pas la barrière intestinale.

DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM

CIP 3400930752920 (T/15).

CIP 3400931444909 (2T/20).

Non Remb Séc soc (T/15, 2T/20).

SERP
IMMEUBLE LE TRITON 5 RUE DU GABIAN
98000 MC MONACO
Tél : 377 97 77 87 05 contact@serp.mc
https://serp.mc/

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.