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BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml Collyre récip unidose 10unid/0,4ml

Menarini France

BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml Collyre récip unidose 10unid/0,4ml

Code CIP / EAN : 3400933834968

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VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 04/03/2024

BIOCIDAN® collyre
céthexonium

Formes et présentations|Composition|Indications|Posologie et mode d'administration|Contre-indications|Mises en garde et précautions d'emploi|Interactions|Fertilité/grossesse/allaitement|Conduite et utilisation de machines|Effets indésirables|Surdosage|Pharmacodynamie|Pharmacocinétique|Modalités de conservation|Modalités manipulation/élimination|Prescription/délivrance/prise en charge

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre : Récipients unidoses de 0,4 ml, boîte de 10.


COMPOSITION

  par unidose
Céthexonium (DCF) bromure 
0,1 mg
Excipients : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

INDICATIONS

Traitement antiseptique des affections superficielles de l'œil et de ses annexes.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

En instillation oculaire.

Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne.


CONTRE-INDICATIONS

Antécédents d'allergie au céthexonium ou autres ammoniums quaternaires.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.
  • Le traitement doit être limité à 15 jours : l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et (ou) cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales.
  • Éviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine d'intolérance locale.
  • En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
  • L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes.
  • Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.

INTERACTIONS

Ne pas associer deux antiseptiques.

En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.


FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

EFFETS INDÉSIRABLES

  • Possibilité de réaction d'intolérance locale (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).
  • Risque de réaction d'hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.


SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.


PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique local réservé à l'usage ophtalmologique.

Le céthexonium est un antiseptique appartenant à la classe des ammoniums quaternaires.


PHARMACOCINÉTIQUE

Les propriétés mouillantes des ammoniums quaternaires favorisent leur passage à travers la cornée.


MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
2 ans.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
Ce médicament doit être jeté après usage et ne pas être conservé après ouverture.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Chaque récipient unidose contient environ 10 gouttes.

Pour utiliser l'unidose, procéder de la manière suivante :
  • lors de la première utilisation, ouvrir l'enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette d'unidoses ;
  • sortir la plaquette de son enveloppe protectrice et en détacher une unidose ;
  • pour ouvrir l'unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ;
  • renverser l'unidose, afin d'en faire descendre le contenu vers l'extrémité ouverte ;
  • instiller le collyre dans l'œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l'unidose.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM 3400933834968 (1994, RCP rév 23.08.2023) 10 flacons unidoses.
Non remb Séc soc.


MENARINI FRANCE
1, rue du Jura. BP 40528. 94633 Rungis cdx
Tél  :  01 45 60 77 20
http://www.menarini.fr

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.