BILLEROL Cpr à croquer Plq/3x15

Atropinum sulfuricum 3 DH..........................................................................................................................70 mg

Lycopodium clavatum 3 DH.........................................................................................................................70 mg

Salicylicum acidum 2 DH..............................................................................................................................70 mg

Natrum muriaticum 2 DH..............................................................................................................................70 mg

Natrum phosphoricum 1 DH........................................................................................................................60 mg

Natrum carbonicum 2 DH.............................................................................................................................70 mg

Curcuma 2 DH...............................................................................................................................................60 mg

pour un comprimé à croquer de 1 g.

Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 971 mg de lactose.

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles dyspeptiques et les troubles fonctionnels intestinaux.

Posologie

Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue à distance des repas.

La durée de traitement ne devra pas dépasser 1 mois, au-delà un avis médical est nécessaire.

Mode d'administration

Voie sublinguale.

Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.

• Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

• Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

• Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM  dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avis médical.

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.