Médicaments
RCP du 02/07/2026
BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.
Formes et présentations |Composition |Indications |Posologie et mode d'administration |Contre-indications |Fertilité/grossesse/allaitement |Effets indésirables |Pharmacodynamie |Durée de conservation |Précautions particulières de conservation |Prescription/délivrance/prise en chargeCOMPOSITION
Dexpanthénol (vitamine B5)...................................................................................................................250,0 mg
Pour 1 ml de solution injectable
Pantolactone, eau pour préparations injectables.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Réservé à l'adulte.
1 à 2 ampoules en injection I.M. 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
Mode d'administration
Voie intramusculaire.
CONTRE-INDICATIONS
• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
• Patients souffrant d'iléus mécanique.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classes de Système d'Organes et par fréquence. Les fréquences sont définies en utilisant la classification suivante : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100 ; < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000 ; <1/100) ; rare (≥ 1/10 000 ; <1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système immunitaire
Très rare : Réaction allergiques cutanées à type d'urticaire, d'érythème, œdème de Quincke et bronchospasme
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquence indéterminée : réaction au site d'injection
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
1 RUE CLAUDE BERNARD
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Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.