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Bayer Healthcare SAS

BEPANTHENE 250 mg/ml S inj 6Amp/2ml

Code CIP / EAN : 3400930107089

Informations produit issues de VIDAL.

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VIDAL
Médicaments
RCP du 02/07/2026

BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.

Formes et présentations |Composition |Indications |Posologie et mode d'administration |Contre-indications |Fertilité/grossesse/allaitement |Effets indésirables |Pharmacodynamie |Durée de conservation |Précautions particulières de conservation |Prescription/délivrance/prise en charge

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution injectable I.M.


COMPOSITION

Dexpanthénol (vitamine B5)...................................................................................................................250,0 mg

Pour 1 ml de solution injectable


Excipients :

Pantolactone, eau pour préparations injectables.



INDICATIONS

Traitement d'appoint des alopécies diffuses.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules en injection I.M. 3 fois par semaine pendant 6 semaines.

Mode d'administration

Voie intramusculaire.



CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

• Patients souffrant d'iléus mécanique.



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.



EFFETS INDÉSIRABLES

Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classes de Système d'Organes et par fréquence. Les fréquences sont définies en utilisant la classification suivante : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100 ; < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000 ; <1/100) ; rare (≥ 1/10 000 ; <1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections du système immunitaire

Très rare : Réaction allergiques cutanées à type d'urticaire, d'érythème, œdème de Quincke et bronchospasme

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fréquence indéterminée : réaction au site d'injection

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.



PHARMACODYNAMIE

VITAMINE B5 (D : Dermatologie).



DURÉE DE CONSERVATION

4 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930107089 (6Amp/2ml).
Non Remb Séc soc.

Bayer Healthcare SAS
1 RUE CLAUDE BERNARD
59000 LILLE
Tél : 03 28 16 34 00 Tél (n° Vert) : 08 00 87 54 54
https://www.bayer.fr

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.