VIDAL
Médicaments
Mise à jour du 12/05/2025

AURÉOMYCINE EVANS^® 3 %
chlortétracycline

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade : Tube de 15 g.

COMPOSITION

	par tube
Chlortétracycline chlorhydrate	450 mg

Excipients : paraffine liquide, lanoline (graisse de laine), vaseline.
Excipient à effet notoire : graisse de laine (lanoline).

INDICATIONS

Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :

Impétigos et dermatoses impétiginisées :
- en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions ;
- en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues.
Désinfection des gîtes microbiens cutanéomuqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

2 ou 3 applications par jour.

La durée du traitement n'excédera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à la chlortétracycline ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition en particulier à la graisse de laine (lanoline).
Infections mammaires, lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.

Précautions d'emploi :

En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis ni des ulcères de jambe.
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Allaitement :

Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

EFFETS INDÉSIRABLES

Possibilité d'eczéma allergique de contact.
Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
Risque de photosensibilisation.

Déclaration des effets indésirables suspectés :

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Antibiothérapie à usage topique (D. Dermatologie), code ATC : D06AA02.

La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.

Spectre d'activité antibactérienne :

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S ≤ 4 mg/l et R > 8 mg/l.

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses.

Espèces sensibles :

Aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques (40 - 80 %), staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R^* (70 - 80 %), streptococcus A (20 %), streptococcus B (80 - 90 %), Streptococcus pneumoniae (20 - 40 %).
Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli (20 - 40 %), Haemophilus influenzae (10 %), klebsiella (10 - 30 %), Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae.
Anaérobies : Propionibacterium acnes.
Autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetii, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Espèces résistantes :

Aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.

^* La fréquence de résistance à la méticilline est d'environ 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 3 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I

AMM	3400934213281 (1974/97, RCP rév 19.12.2023).

Non remb Séc soc. Collect.

Titulaire de l'AMM : SCA Pharma.

Laboratoires DB PHARMA
1 bis, avenue du Cdt-Rivière
La Varenne-St-Hilaire
94210 Saint-Maur-des-Fossés
Tél : 01 48 83 25 14. Fax : 01 48 83 27 57
http://www.db-pharma.com

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.

AURÉOMYCINE EVANS® 3 % chlortétracycline