ARNITROSIUM Cpr subl Plq/120

Pour un comprimé sublingual de 250 mg :

Arnica montana 9 CH : 0,833 mg
Bryonia 5 CH : 0,833 mg
Rhus toxicodendron 15 CH : 0,833 mg

Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 246,25 mg de lactose.

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte, dans le traitement des douleurs articulaires.

Posologie

Réservé à l'adulte.

1 comprimé par prise à laisser fondre sous la langue, 1 à 6 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l'intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin.

Durée de traitement

La durée de traitement est d'un mois, renouvelable.

Mode d'administration

Voie sublinguale.

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
• Enfants

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant ARNITROSIUM, comprimé sublingual, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5 ans

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.