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Boiron

ARNICALME Cpr orodisp Plq/40

Code CIP / EAN : 3400921918144

Informations produit issues de VIDAL.

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VIDAL
Médicaments
RCP du 06/11/2020

ARNICALME, comprimé orodispersible

Formes et présentations |Composition |Indications |Posologie et mode d'administration |Contre-indications |Mises en garde et précautions d'emploi |Fertilité/grossesse/allaitement |Effets indésirables |Pharmacodynamie |Durée de conservation |Précautions particulières de conservation |Elimination/Manipulation |Prescription/délivrance/prise en charge

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé orodispersible.


COMPOSITION

Arnica montana 9 CH……………………………………………………………………………………..2,5 mg

Pour un comprimé orodispersible de 250 mg.

Excipient à effet notoire : Lactose.


Excipients :

Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.



INDICATIONS

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), des contusions (coups) et de la fatigue musculaire.



POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie

Chez l'adulte : 2 comprimés 3 fois par jour. A laisser fondre sous la langue à distance des repas.

Chez l'enfant à partir de 18 mois : 1 comprimé 3 fois par jour. Faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.

Espacer les prises dès l'amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne pourra pas dépasser 7 jours.

Mode d'administration

Voie sublinguale.



CONTRE-INDICATIONS

Enfants de moins de 18 mois.



MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).



FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant ARNICALME, comprimé orodispersible, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement.



EFFETS INDÉSIRABLES

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr



PHARMACODYNAMIE

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.



DURÉE DE CONSERVATION

5 ans.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.



PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

 

 

 



PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400921918144 (Plq/40).
Non Remb Séc soc.

Boiron
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Tél : 04 78 45 61 00 Tél (n° Vert) : 0 800 10 10 20
https://www.boiron.fr/

Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.