Médicaments
RCP du 20/09/2013
ACTICARBINE, comprimé enrobé
Formes et présentations |Composition |Indications |Posologie et mode d'administration |Contre-indications |Mises en garde et précautions d'emploi |Interactions |Fertilité/grossesse/allaitement |Conduite et utilisation de machines |Effets indésirables |Surdosage |Pharmacodynamie |Durée de conservation |Précautions particulières de conservation |Elimination/Manipulation |Prescription/délivrance/prise en chargeCOMPOSITION
Charbon activé ....................................................................................................................................................70,000 mg
Chlorhydrate de papavérine ..............................................................................................................................14,000 mg
Pour un comprimé enrobé
Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, polyéthylène glycol 6000, stéarate de magnésium, gomme laque blanchie, talc, gomme arabique, dioxyde de titane, cire de carnauba
INDICATIONS
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte
1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau.
CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant la grossesse.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).
INTERACTIONS
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse
En l'absence de données expérimentales fiables et en l'absence d'expérience clinique avec la papavérine, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données concernant le passage dans le lait de la papavérine, ce médicament est à éviter en cas d'allaitement
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine.
EFFETS INDÉSIRABLES
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
SURDOSAGE
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, à très fortes doses, risque d'entraîner des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, nystagmus, diplopie, diaphorèse, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique :
ADSORBANT INTESTINAL
ANTISPASMODIQUE
(A: appareil digestif et métabolisme)
Association de charbon activé et de papavérine
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
| AMM |
|
181-183 RUE ANDRÉ KARMAN
93300 AUBERVILLIERS CEDEX
Tél : 01 48 34 75 03 laboratoire-elerte@orange.fr
https://www.elerte.fr/
Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.