Médicaments
RCP du 28/04/2016
ACTHEANE, comprimé
Formes et présentations |Composition |Indications |Posologie et mode d'administration |Mises en garde et précautions d'emploi |Effets indésirables |Pharmacodynamie |Durée de conservation |Précautions particulières de conservation |Prescription/délivrance/prise en chargeCOMPOSITION
Actaea racemosa 4 CH .................................................0,5 mg
Arnica montana 4 CH ..................................................0,5 mg
Glonoinum 4 CH ......................................................0,5 mg
Lachesis mutus 5 CH ..................................................0,5 mg
Sanguinaria canadensis 4 CH ............................................0,5 mg
Pour un comprimé de 250 mg.
Excipients à effet notoire : Saccharose, lactose
Saccharose, Lactose, Stéarate de magnésium.
INDICATIONS
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les bouffées de chaleur et les troubles fonctionnels de la ménopause.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
1 comprimé à sucer 2 à 4 fois par 24 heures, à répartir en fonction de l'intensité des symptômes. Ce médicament peut également être pris la nuit si besoin.
Diminuez le nombre de prises journalières avec l'amélioration et cessez dès la disparition des symptômes.
En l'absence d'amélioration rapide, consultez votre médecin.
La durée du traitement est de trois mois renouvelable.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
EFFETS INDÉSIRABLES
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique: Médicament Homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
2 AVENUE DE L'OUEST LYONNAIS
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Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.