Médicaments
Mise à jour du 24/01/2020
A 313® capsule
rétinol
Formes et présentations|Composition|Indications|Posologie et mode d'administration|Contre-indications|Mises en garde et précautions d'emploi|Interactions|Fertilité/grossesse/allaitement|Effets indésirables|Surdosage|Pharmacodynamie|Pharmacocinétique|Modalités de conservation|Modalités manipulation/élimination|Prescription/délivrance/prise en charge
FORMES et PRÉSENTATIONS
Capsule molle (jaune orangé) : Flacon de 30.COMPOSITION
| p capsule | |
| Rétinol (DCI) ou vitamine A synthétique, concentrat huileux*
|
50 000 UI |
* Sous forme de palmitate de rétinol à 1 000 000 UI/g.
INDICATIONS
Traitement curatif de la carence en vitamine A.POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans.
1 à 2 capsules par prise, tous les 10 jours, jusqu'à reconstitution du stock hépatique normal, sans prolonger inutilement le traitement afin d'éviter une intoxication chronique (cf Surdosage).
Les capsules sont à avaler telles quelles avec un verre d'eau.
CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Troubles de l'absorption des lipides.
- Malabsorption chronique.
- Thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine A en cas d'association de plusieurs traitements contenant cette vitamine.
INTERACTIONS
Interactions médicamenteuses :Contre-indiquées :
- Cyclines, en cas d'apport de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne.
- Rétinoïdes : risque de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
Grossesse :La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, la vitamine A à fortes doses ne sera prescrite pendant la grossesse qu'en cas de carence avérée.
Allaitement :
L'utilisation est déconseillée en cas d'allaitement du fait du risque de surdosage chez le nouveau-né.
EFFETS INDÉSIRABLES
Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit entraîner l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
SURDOSAGE
- Signes cliniques d'un surdosage aigu en vitamine A (doses supérieures à 150 000 UI) :
- Troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), œdème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée.
- Signes cliniques d'un surdosage chronique en vitamine A (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé) :
- Hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périosté diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Vitamine A (code ATC : A11CA01 ; A : Appareil digestif et métabolisme).
La vitamine A est une vitamine liposoluble. Elle joue un rôle important dans la formation du pourpre rétinien (nécessaire à l'adaptation de la vision lorsque la lumière diminue), dans la multiplication cellulaire et la trophicité épithéliale et tissulaire.
PHARMACOCINÉTIQUE
L'absorption digestive de la vitamine A au niveau de l'intestin grêle est liée à celle des graisses.
Le stockage hépatique est important (à 90 %) et se fait sous forme de rétinyl-esters principalement.
La vitamine A est liée au RBPP (retinol-binding plasmatic protein) formée par le foie.
L'élimination se fait par voie fécale et urinaire sous forme de dérivés.
MODALITÉS DE CONSERVATION
- Durée de conservation :
- 2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C et à l'abri de la lumière.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
LISTE I| AMM | 3400930000649 (1949, RCP rév 30.04.2014). |
| Prix : | 2,55 euros (30 capsules). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. | |
PHARMA DEVELOPPEMENT SA
Chemin de Marcy. 58800 Corbigny
Tél : 03 86 20 21 64
Site web : http://www.pharmadeveloppement.com
Source : VIDAL · Fiche mise à jour le 09/11/2026. Ces informations ne remplacent pas le conseil d’un professionnel de santé.